Die staatliche Food and Drug Administration gestern (M?rz 17th) hielt eine Pressekonferenz ab, kündigte an, dass Anfang Mitte M?rz im Medizinprodukt "nationaler Fokus für einen Zeitraum von fünf Monaten die fünf Berichtigung" Sonderaktion, der Schwerpunkt der Sanierung medizinischer Fehlregistrierung, illegale Produktion, illegale Gesch?fte, übertriebene Propaganda, die Verwendung von nicht lizenzierten Produkten wie fünf Arten von Verhalten. Durch die Branchennachrichten, Notierung der Aktienkurse der Corporation h?her.
Warum streikt die staatliche Food and Drug Administration für die Wahl der Erweiterung des Hochdrucks hart in dieser Zeit? Der Sprecher der staatlichen Lebensmittel- und Drogenbeh?rde Yan Jiangying sagte, derzeit sei die medizinische Sicherheitslage unseres Landes im Allgemeinen stabil. Aufgrund der chinesischen Medizinprodukteindustrie begann jedoch relativ sp?t, die Gesamtgr??e der Industrie ist klein, die industrielle Basis ist relativ schwach, einige Unternehmen haben illegale Handlungen begangen, es ist notwendig, die Marktaufsichtssituation rechtzeitig zu knacken.
In der Tat entwickelt sich in den letzten Jahren die heimische Medizintechnikindustrie schnell und erweitert die Marktkapazit?t, aber die allgemeine Industriestruktur ist locker, konzentriert sich auf das niedrige Technologieniveau.
Ein inl?ndisches b?rsennotiertes medizinisches Instrument-Unternehmen Führungskr?ften sagte gegenüber Reportern offen, dass zurzeit die inl?ndische überwachung der medizinischen Entwicklung besser ist, insbesondere das Exportgesch?ft w?chst schneller, aber die Behandlung medizinischer Ger?te ist immer noch kurz.
In diesem Zusammenhang werden viele Insider der Branche diese Runde der Konsolidierung als gute Branche regulieren, sie wird die gro?en Unternehmen und die Branchenkonzentration beschleunigen.
Tats?chlich hat sich die Spezifikation zur Integration der Medizinprodukteindustrie im letzten Jahr beschleunigt. Der Reporter versteht, dass die staatliche Lebensmittel- und Arzneimittelverwaltung die "Regeln für die Klassifizierung von Medizinprodukten" (Revised Draft), die Innovation von speziellen Zulassungsverfahren für medizinische Ger?te (Trial)", "Medical Devicequality Management Specification (Draft)" und 104 Industriestandard für Medizinprodukte verkündet hat, über die Regulierung von Medizinprodukten, um die vollst?ndige Abdeckung von der Registrierung, Bewertung, Innovation der Produktion, Zirkulation und Verwaltung jeder Verbindung zu realisieren. Im vierten M?rz dieses Jahres, die staatlichen Lebensmittel- und Medikamentenverwaltungsbeamten in der Medizin NPC und CPPCC Vertreter auf der Sitzung, werden in diesem Jahr über die medizinischen Aspekte von Dokumenten, Vorschriften, Regeln und Vorschriften eine umfassende überprüfung durchführen.
China Medical Devices Industry Association Pr?sident Jiang Feng hatte ?ffentlich erkl?rt, dass die Einführung der neuen Politik mit dem Upgrade, der Integrationstrend der Medizinprodukteindustrie schneller sein wird. Zur gleichen Zeit hat sich die Medizinprodukte-Industrie Fusionen und Akquisitionen intensiviert, vor einiger Zeit hat Diving Medical gerade den Erwerb von Huarun late East angekündigt, und das Unternehmen hat kürzlich angekündigt, eine gro?e Reorganisation von
Verm?genswerten und die Aussetzung zu planen.
Multi-institutionelle Forschungsberichte, die n?chsten zehn Jahre, von der Diagnose, überwachung, Behandlung bis zum Zusammenbruch auf dem Gebiet der Medizin Medizin wird eine ?ra der intelligenten, tragbaren, intelligenten Entwicklung der medizinischen Ger?te Industrie repr?sentieren den allgemeinen Trend, die Zukunft wird sein, krankheitsbezogenen Bereich zu verlangsamen, in High-End Import Substitution und mobile intelligente medizinische Erweiterung.
Li Xiaoming-Analyse sagt, die Berichtigung der Medizinprodukteindustrie war an, die Berichtigungssch?tzung wird mit der "3 · 15"-Spezialaktion kombiniert, sollte keinen signifikanten Einfluss auf die Branche haben, "Rose k?nnte zu Investoren in der Medizinprodukteindustrie bezogen werden."
Yan Jiangying sagte weiter, "für einen Zeitraum von fünf Monaten nach dem Ende der medizinischen speziellen Korrekturma?nahme, stellen nicht unsere Korrekturschlie?ung dar, kann sagen, die Kampagnen enden, unsere Arbeit ist nicht. Die staatliche Lebensmittel- und Arzneimittelbeh?rde wird auch weiterhin einen hohen Druck gegen medizinische Verletzungen aufrechterhalten, unsere Sonderaktionsergebnisse konsolidieren, um den Aufbau von Vorschriften weiter zu f?rdern, perfektionieren überwachungsmechanismus. "